8月4日，据港交所文件，真实生物科技有限公司向港交所提交上市申请书。 真实生物2012年成立于平顶山市，是一家集自主研发、生产和销售为一体的创新药研发企业，主要从事抗病毒、抗肿瘤、心脑血管以及肝脏疾病等创新药物的研发。

　　公司核心产品阿兹夫定为具有广谱抗病毒活性的创新药物，已分别于 2021年7月及2022年7月获国家药监局附条件批准用于治疗HIV感染及COVID-19，为中国公司研发的首个获国家药监局批准用于治疗COVID-19的口服直接抗病毒药物。 公司已做好充分准备以启动阿兹夫定的商业销售。

　　于2022年7月，公司与复星医药产业 (复星医药的一家附属公司)就在中国内地及潜在的全球若干区域联合开发及复星医药产业独家商业化用于治疗及预防HIV感染及COVID-19的阿兹夫定订立战略合作协议。公司已与中国多家领先药品制造商(包括北京协和)订立战略协议，为公司生产及供应阿兹夫定的活性药物成分(API)及片剂。公司亦具备自行生产能力，抖客网，年产能约为十亿片剂阿兹夫定。公司认为，其基于自有及合约产能的结合将能够生产足够数量的阿兹夫定以满足市场需求。

　　公司表示，利用阿兹夫定作为核苷类药物的潜在抗肿瘤活性(其已被证明会干扰癌细胞中核酸的合成)，公司亦在开发阿兹夫定以治疗若干类型的血液肿瘤。临床前体外研究结果表明，阿兹夫定对多发性骨髓瘤、淋巴瘤及急性白血病癌细胞系具有有效活性。公司已完成阿兹夫定治疗该等类型血液肿瘤的临床前研究，并计划于2023年下半年向国家药监局提交IND申请。

　　财务数据显示，2020年、2021年及2022年前5月，公司其他收入及收益分别是6.8万元、137.6万元、845.1万元，期间亏损分别是1.51亿元、1.97亿元、2.18亿元。

　　首个国产新冠口服药花落真实生物：疗效如何？谁将紧随其后？

　　国产新冠口服药批了！

　　7月25日，国家药监局官网发布消息，应急附条件批准河南真实生物科技有限公司(简称“真实生物”)阿兹夫定片增加新冠肺炎治疗适应症注册申请，此次为附条件批准新增适应症，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)成年患者。

　　据国家药监局官网，7月25日，全国药品监督管理工作电视电话会议召开。会议指出，全力服务保障疫情防控工作大局，统筹应急审批与质量监管，加快新冠病毒治疗药物研发上市速度，加强新冠病毒疫苗创新服务和质量监管，保障新冠病毒检测试剂安全有效，强化防疫医疗器械全链条质量监管。

　　华创证券研报就曾指出，口服药是终结疫情恐惧的最后一块拼图，具有自行居家服用，社会成本较低；靶点保守，不惧病毒变异；常温存储运输，快速实现全球分发；成本远低于抗体等优势。

　　从国内来看，已有十余个处于研发阶段的新冠口服药，其中君实生物(1877.HK，688180.SH)的VV116、真实生物的阿兹夫定、开拓药业(9939.HK)的普克鲁胺等走在前面。

　　此前业内普遍认为，业内首个新冠口服药将从上述三者出现，如今随着阿兹夫定的应急附条件批准，终于确定花落真实生物。

　　阿兹夫定是什么药？

　　此次获批的阿兹夫定原本是靶向RNA逆转录酶的抗艾滋病1类新药，由真实生物自主研发的抗艾滋病1类新药于2021年7月获批上市。真实生物在2020年新冠疫情暴发之初，就开展了阿兹夫定治疗新冠肺炎的相关探索，属于“老药新用”。

　　此前，市场对阿兹夫定的获批上市时间多有猜测。7月15日，真实生物官方微信公众号发布消息称，阿兹夫定片治疗新型冠状病毒肺炎适应症注册Ⅲ期临床试验结果达到预期，近日已正式向国家药品监督管理局提交上市申请。

　　在上述消息发布的同时，真实生物提到该药的关键Ⅲ期注册临床试验结果，称阿兹夫定可以显著缩短中度的新型冠状病毒感染肺炎患者症状改善时间，提高临床症状改善的患者比例，达到临床优效结果。首次给药后第7天临床症状改善的受试者比例阿兹夫定组40.43%，安慰剂组10.87%(P值<0.001)，受试者临床症状改善的中位时间阿兹夫定组与安慰剂组有极显著统计学差异(P值<0.001)。

　　在抑制新冠病毒作用方面，真实生物称，阿兹夫定具有抑制新冠病毒的活性，病毒清除时间为5天左右。安全性方面，阿兹夫定片总体耐受性良好，不良事件发生率阿兹夫定组与安慰剂组无统计学差异，未增加受试者风险。

　　真实生物是谁？

　　天眼查资料显示，真实生物成立于2012年，注册地在河南平顶山，是一家集研发和生产为一体的具有自主知识产权的生物医药企业，主要致力于抗病毒和抗肿瘤药物、心脑血管以及肝脏疾病等治疗药物的研发，旗下还有一家注册在深圳的100%控股子公司——深圳真实生物医药科技有限公司。

　　真实生物微信公众号2021年8月27日发布的一则消息显示，真实生物宣布完成1亿美元的B轮融资。此前的2020年11月10日，真实生物举办了A轮融资签约仪式。

　　真实生物并非上市公司，但因为热门的新冠口服药，新华制药(000756)、华润双鹤(600062)、奥翔药业(603229)等上市公司因为与其围绕阿兹夫定的协议而出现股价上涨，市场一度有“沾阿兹夫定就涨停”的说法。

　　5月10日晚间，奥翔药业通告称，公司全资子公司麒正药业日前已就阿兹夫定片的加工生产与真实生物签订了《委托加工生产框架协议》和《药品委托生产质量协议》。

　　新华制药、华润双鹤(600062)曾通告披露，与真实生物就阿兹夫定等达成合作协议。华润双鹤签署的是阿兹夫定片委托加工生产框架协议，协议有效期为十年。新华制药与真实生物签署的是《战略合作协议》，真实生物同意新华制药为其拥有的阿兹夫定等产品在中国及经双方同意的其他国家的产品生产商和经销商。

　　值得一提的是，6月底，国家药品监督管理局官网境内生产药品备案信息公示显示，阿兹夫定的生产厂家备案新增了真实生物、北京协和药厂。也就是说，目前有5家企业可生产阿兹夫定。

　　下一个国产新冠口服药会是谁？

　　拔得头筹，最能抢得市场先机。